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Anvisa alerta sobre casos raros de Guillain-Barré após vacinação

Até o momento, foram efetuados 34 registros, diz agência

Por Diário dos Municípios em 29/07/2021 às 16:20:03

Casos raros de síndrome de Guillain-Barré (SGB) após a vacina√ß√£o contra covid-19 t√™m sido relatados em diversos países, inclusive no Brasil, alertou a Ag√™ncia Nacional de Vigil√Ęncia Sanit√°ria (Anvisa).

Em um comunicado divulgado nessa quarta-feira (28), a Anvisa informa que, até o momento, recebeu 27 notifica√ß√Ķes de casos suspeitos de SGB após a imuniza√ß√£o com a vacina da AstraZeneca, além de tr√™s casos com a vacina da Janssen e outros quatro com a CoronaVac, totalizando 34 registros.

A Anvisa explica que a SGB é um distúrbio neurológico autoimune raro, no qual o sistema imunológico danifica as células nervosas. Os episódios pós-vacina√ß√£o (eventos adversos) também s√£o raros, mas j√° conhecidos e relacionados a outras vacinas, como a da influenza (gripe).

De acordo com a ag√™ncia, a maioria das pessoas se recupera totalmente do distúrbio. "O principal risco provocado pela síndrome é quando ocorre o acometimento dos músculos respiratórios. Nesse último caso, a SGB pode levar à morte, caso n√£o sejam adotadas as medidas adequadas", alertou a ag√™ncia.

"É importante destacar que a Anvisa mantém a recomenda√ß√£o pela continuidade da vacina√ß√£o com todas as vacinas contra covid-19 aprovadas pela Ag√™ncia, dentro das indica√ß√Ķes descritas em bula, uma vez que, até o momento, os benefícios das vacinas superam os riscos", ressaltou a ag√™ncia.

Diante dos relatos de eventos adversos raros pós-vacina√ß√£o, a ag√™ncia solicitou que as empresas respons√°veis pela regulariza√ß√£o das vacinas AstraZeneca, Janssen e CoronaVac incluam nas bulas dos respectivos produtos informa√ß√Ķes sobre o possível risco de SGB.

Sinais e sintomas

Segundo a Anvisa, a maior parte dos pacientes percebe inicialmente a SGB pela sensa√ß√£o de dorm√™ncia ou queima√ß√£o nas extremidades dos membros inferiores (pés e pernas) e, em seguida, superiores (m√£os e bra√ßos).

Outra característica, acrescenta a ag√™ncia, percebida em pelo menos 50% dos casos, é a presen√ßa de dor neurop√°tica (provocada por les√£o no sistema nervoso) lombar ou nas pernas. Fraqueza progressiva é o sinal mais perceptível, ocorrendo geralmente nesta ordem: membros inferiores, bra√ßos, tronco, cabe√ßa e pesco√ßo.

A Anvisa destaca que pessoas vacinadas devem procurar atendimento médico imediato se desenvolverem sinais e sintomas sugestivos de SGB, que incluem, ainda, vis√£o dupla ou dificuldade em mover os olhos, dificuldade de engolir, falar ou mastigar. "Também devem ficar atentas a problemas de coordena√ß√£o e instabilidade, dificuldade em caminhar, sensa√ß√Ķes de formigamento nas m√£os e pés, fraqueza nos membros, tórax ou rosto, além de problemas com o controle da bexiga e fun√ß√£o intestinal", acrescentou a ag√™ncia.

Notificação

A ocorr√™ncia de SGB pós-vacina√ß√£o contra covid-19 dever√° ser relatada à Anvisa. "É imprescindível o cuidado na identifica√ß√£o do tipo de vacina suspeita de provocar o evento adverso, como número de lote e fabricante", ressaltou a ag√™ncia.

Profissionais de saúde e cidad√£os podem notificar eventos adversos pelo e-SUS Notifica e pelo formul√°rio web do VigiMed.

A Anvisa lembra que se o caso for de queixa técnica ou de desvios de qualidade observados em vacinas, seringas, agulhas e outros produtos para saúde utilizados no processo de vacina√ß√£o, as notifica√ß√Ķes devem ser feitas pelo Sistema de Notifica√ß√Ķes em Vigil√Ęncia Sanit√°ria.

Fonte: Agência Brasil

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